izomsorvadás

Az izomsorvadás csoportra utalolyan betegségeket, amelyeket az összes rendelkezésre álló vázizmok szimmetrikus, progresszív torzulása jellemez. A betegség gyakorlatilag tünetmentes, mivel nincsenek kifejezett fájdalmak, és nincs érzékenységvesztés a végtagokban.

Nincs pénz az ilyen betegség kezelésére,mint izomdisztrófia, még nem fejlesztették ki. Jelenleg számos fő típusa van ennek a kórtanának. De leggyakrabban Duchenne-féle izomsorvadás következik be, az esetek közel 50% -ban megfigyelhető. Rendszerint a betegség gyermekkorban kezdődik, és 20 év halálhoz vezet. A disztrófia más típusai kevésbé fejlődnek, és a betegek akár 40 évig is élhetnek. Az olyan fajok, mint a váll-arcdirodrófia és a végsõ öv általában egyáltalán nem befolyásolják a várható élettartamot.

A betegség kialakulása lehetkülönböző géneknek köszönhető. Például csak a férfiak válnak bonyolult fajokká. És ezeknek a fajoknak a génje megtalálható a nemi kromoszómában. A betegség legegyszerűbb típusai nemcsak a férfiakat, hanem a nőket is sérthetik.

Minden progresszív izomsorvadás okoz izom-atrófiát. De ez a patológia különböző fokú súlyosságot és különböző megjelenési időt jelent.

Például Duchenne izomdisztrófiája kezdődikkora gyermekkorban, valahol 3 és 5 év között nyilvánulnak meg. A gyerekeknek jellegzetes járási hullámok vannak, a lépcsőkön pedig nagy nehézségekkel felemelkednek, rendszerint gyakran esnek és egyszerűen nem tudnak futni. Ha a gyermek felemeli a kezét, akkor megfigyelhető a vállpengék lemaradása a csomagtartóból, ezt a tünetet "pterygoid vállpengéknek" is nevezik. Egy olyan beteg, aki ilyen betegségben van, a 9-11 éves korban tolószékhez láncolt. A ductrophia szintén befolyásolja a szívizmokat, amelyek szinte mindig halálos kimenetelűek a szívelégtelenség miatt, ami általában hirtelen következik be. Ezenkívül a betegek bármely fertőzésből vagy légzési elégtelenségből halálozhatnak meg.

Dystrophia, amely lokalizált területekkel rendelkezikvereség, sokkal lassabban fejlődik. Az első tünetek csak 5 évig jelenhetnek meg, de 15 gyermek után még mindig képes járni, és gyakran sokkal később. Az enyhe disztrófia formája például olyan kórképek, mint például: a mellszívás rossz folyamata, az ajkak összecsukására nincs mód, és képtelenség felemelni a kezét a fejed felett. Gyakran előfordul, hogy a betegség abnormális arckifejezésekben és mozgáshiányban nyilvánul meg a sírás vagy a nevetés során.

Ha a betegség gyanúja merül fel,Érdemes azonnal bemutatni a gyermeket az orvosnak, aki viszont kijelöl egy bizonyos vizsgálatot. Gyakran egy darab izomszövetet veszünk elemzésre - biopszia. Ez rendszerint bemutatja a rendelkezésre álló celluláris változásokat és a zsíros lerakódások jelenlétét. Az összes kapott adat elemzésekor az orvos pontosabban meg tudja becsülni a betegség lefolyását.

A szakképzett orvosi központokban aA legmodernebb berendezések segítségével az orvosok pontosan meghatározhatják, hogy egy gyermek fogékony-e erre a betegségre. Ehhez a legközelebbi rokonokat megvizsgálják a saját génjeiken. Ha a családban bármilyen betegség esete áll fenn, azoknak, akik gyermeket fognak fel, először konzultáljanak az ilyen orvosi és genetikai központokban.

A született gyermek esetébenilyen betegség, mint az izomsorvadás, a kezelést azonnal alkalmazni kell. Nincsenek gyógyító eszközök, amint már említettük, de végül vannak orthopédiai eszközök, gyakorlatok és műtétek. Mindez egy ideig megmentheti a gyermek mobilitását.