A retina elváltozása
A retina disztrófia a leginkábbaz előrehaladott korú emberek látássérüléseinek széles körű oka. A retina szövetei visszafordíthatatlanul megsemmisülnek, ami fokozatosan elnyomja a vizuális szervek funkcióit.
A betegség kialakulásával kapcsolatban említettek különbözőektényezők. A leggyakoribb ok a bomlástermékek felhalmozódása a szövetekben. Különösen az orvosok veszi tudomásul a keringési rendellenességek, a mérgezés és a fertőzések szerepét.
A myopia előfeltétele a retinális dystrophia kialakulásának. Az optikai szervek megnövekedett keresztirányú mérete nagyobb nyomást gyakorol a szemmembránra.
Retinális dystrophia okozhatcukorbetegség, dohányzás, túlsúly, magas vérnyomás. A terhesség, a szív-és érrendszeri betegségek, a pajzsmirigy betegségei, a trauma szintén hozzájárul a betegség kialakulásához.
Az első tünete a betegség súlyosbodásanézet: a látható objektumok közelségének csökkentése. A betegség progresszív formája az észlelt kép torzulásához vezet. A páciens vizuális felfogását a téma bifurkációja, törött vonalak, vak foltok jellemzik. De nem lehet teljesen megverni a retinális dystrophiával.
A kórélettani elváltozás a szemenaz úgynevezett korral összefüggő makula degeneráció a retina, és benne rejlik az emberek több mint ötven. Ez a betegség hozzájárul a központi látás teljes elvesztéséhez, a normál perifériák megőrzésével.
A tárgyak világos észlelése központi nézet nélkül lehetetlen, így a betegek nem tudnak olvasni vagy meghajtani, és olyan munkát is végezni, amely a látás egyértelmű koordinációját igényli.
A legsúlyosabb formája a betegség manifesztációjának nedves formája. Nem kezelhető jól. A makula sejtjei több éve elpusztulnak.
A szem perifériás dystrophiájaa fundus laterális részeiben bekövetkezett változások kísérik. A betegség korai stádiuma látható jelek nélkül történhet. A diagnózist külön szemészeti eszközökkel kell elvégezni. Egy későbbi stádiumban a betegség leválást vagy retinálódást okozhat.
A retina pigmentáris dystrophia ritka anomáliának számít, ami az öröklődésnek tulajdonítható. A fotoreceptorok megsértése a betegség kialakulását okozza.
A betegség enyhe formája kissé csökkenti a látást a gyenge fényben. Heavy hozzájárul a vaksághoz.
A retinális dystrophia diagnózisáralézeres szkennelést használnak. E célból optikai tomográfot használnak. Ezenkívül a betegséget a központi számítógépes perem, a fluoreszcens antigráfia diagnosztizálja.
A retinális dystrophia kezelése (akórélettani típus) fotodinámiás módszerrel, lézeres fotokoagulációval, gyógyszerek injekcióval végezzük. Ezek a gyógyszerek egy speciális fehérje, amely gátolhatja a szem makuláinak destruktív folyamatait.
Ha a beteg retinális pigment degenerációval rendelkezik,a kezelés fizioterápiás módszerekkel történik. Ehhez a szemszövetek mágneses és elektrosztimulációját alkalmazzák. De ezek a kezelési módok nem nagyon hatékonyak. Vér-rekonstrukciós műveleteket hajtanak végre a retina vérellátásának javítása érdekében.
Lézeres koagulációt is használnakprofilaktikusan perifériás disztrófia. Ez a módszer kiküszöböli a invazív kezelés és végezzük ambuláns körülmények között. Az előnye, lézeres kezelés, hogy a rehabilitációs időszak minimálisra csökkentjük, és gyakran nem is léteznek.
Ezenkívül a vitamin és az étrendi terápiák a kezelés és megelőzés további módszerei.
